ВИЧ и ВИЧ-ассоциированные инфекции

Артикул Наименование Срок регистрации Регистрационное удостоверение
TR-V62-Ms(RG,Dt) Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс ® HCV/HBV/HIV-FL» На перерегистрации
R-V62 (RG,Dt) Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс ® HCV/HBV/HIV-FL» На перерегистрации
R-V50-4x (RG,iQ,Мх,Dt) Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс ® HCV/HBV/HIV-FL» На перерегистрации
R-V62-Q(RG,Dt) Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс ® HCV/HBV/HIV-FL» На перерегистрации
TR-V0-G-P1 (RG,iQ,Mx,Dt) набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TR-V0-G-P2 (RG,iQ,Mx,Dt) набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TR-V0-G-S (RG,iQ,Mx,Dt) набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL» по ТУ 9398-007-01897593-2012 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TR-V0-S-M (RG,iQ,Мх,Dt) набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TR-V0-P-M (RG,iQ,Мх,Dt) набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TR-V0-M-M(RG,iQ,Mx,Dt) набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
R-V0-MC (RG,iQ,Mx,Dt) набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT» по ТУ 9398-008-01897593-2012 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TR-V0-MM(Ab) набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс ВИЧ-Монитор-М-FL» по ТУ 9398-208-01897593-2012 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
R-V0-MM(Ab)-С Комплект для калибровки» к набору реагентов «АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-М-FL Не имеет регистрации в РБ
TM-V0-50-F-1-S набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TM-V0-50-F-2-S набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TM-V0-50-F-3-S набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TM-V0-50-F-4-S набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TM-V0-50-F-5 набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TM-V0-50-F-6 набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TM-V0-50-F-7 набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
TM-V0-50-F-8 набор реагентов для определения тропизма и выявления мутаций устойчивости вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) к антиретровирусным препаратам в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим секвенированием продуктов амплификации «АмплиСенс® HIV-Resist-Seq» по ТУ 9398-013-01897593-2011 до 01.03.2022 ИМ-7.105094
R-F2-Mod (RG,iQ,Mx) набор реагентов для выявления ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Pneumocystiс jirovecii (carinii) FL» ТУ 9398-182-01897593-2011 до 15.03.2018 ИМ-7.99987
R-F4-F(RG,iQ) набор реагентов для выявления ДНК Cryptococcus neoformans в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Cryptococcus neoformans-FL» ТУ 9398-191-01897593-2012 до 15.03.2018 ИМ-7.99987